大鼠胰腺衍生因子(PANDER)ELISA试剂盒 定量

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被胰腺衍生因子（PANDER）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰腺衍生因子（PANDER）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

产品简介：

【产品名称】：大鼠胰腺衍生因子(PANDER)ELISA试剂盒 定量

【检测方法】：双抗体一步夹心法（ELISA）

【产品规格】：96T/盒：可检测90个样本；48T/盒：可检测42个样本

【保存条件】：2-8℃，保质期为六个月

【灵敏度】：zui低检测浓度小于10.0 ng/mL

【特异性】：不与其它可溶性结构类似物交叉反应

【产品用途】：本试剂盒只能用于科学研究，不得用于临床诊断

【公司服务】：ELISA试剂盒销售，ELISA技术指导，ELISA实验外包

实验所需自备试验器材：

1.      酶标仪（450nm）

2.      高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.      37℃恒温箱

4.      蒸馏水或去离子水

常见样本处理及要求：

【血清样本】：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4℃过夜，然后 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

注意事项：收集血液样本应避免溶血，因为红细胞在溶解时会释放具有过氧化物酶活性的物质，这种情况下，ELISA实验中将会出现非特异性显色反应，导致检测结果不准确，出现假阳性结果。另外，样本还应避免细菌污染，因为细菌可能含有内源性HRP，也会导致检测结果不准确。

【血浆样本】：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

注意事项：检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。

部分合作单位：中国农业大学；湖南大学；同济大学；华南理工大学；华南农业大学；华中科技大学协和深圳医院；宁夏回族自治区人民医院；交通大学仁济医院等。因为网站资料不全,如您在我们的产品中心没有找到您所需要的产品,您可以直接至留言板留下您所需产品的信息,我们将尽快与您联系！上海轩泽康生物拥有自己的实验室（上海）和技术团队，公司提供售前、售中、售后技术支持，为您解决实验过程中遇到的问题。想要了解更多实验代做服务，请向客服咨询!

大鼠胰腺衍生因子(PANDER)ELISA试剂盒 定量操作步骤:

【试剂盒平衡至室温】：从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回 4℃。

【标准品加样】：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

【加样】：样本孔先加待测样本 10μL，再加稀释液40μL；空白孔不加。除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体 100μL

【温育】：用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育 60min。

【洗涤】：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5 次（也可用洗板机洗板）。

【显色】：每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育15min。

【终止、测定】：每孔加入终止液 50μL，15min 内，在450nm波长处测定各孔的OD 值。

上海轩泽康生物ELISA检测试剂盒产品优势：

优势一: 种类丰富  可覆盖人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、马、犬和猫等多个种属，可检测指标齐全如细胞 因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维检测等等。

优势二： 适用范围广  可检测血清、血浆、各组织样本、细胞培养上清液、尿液、脑脊液、粪便等多种标本类型。

优势三： 质量保证   我司所有产品在出库前都会进行质检，合格后才可出库，确保产品质量合格，让您使用安心。我司承诺若有质量问题，当即免费退货退款！

优势四： 效果稳定  经过技术人员多年的研发经验调试和修正，试剂盒实验效果稳定且检测时间短（2-3小时即可完成），灵敏度高 重复性高 吸附性能好且价格实惠

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