猪德尔塔冠状病毒(PDCov)ELISA检测试剂盒

检测原理：试剂盒采用一步间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被德尔塔冠状病毒抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪德尔塔冠状病毒抗体的存在与否。

常见样本处理及要求：

【血清样本】：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4℃过夜，然后 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

注意事项：收集血液样本应避免溶血，因为红细胞在溶解时会释放具有过氧化物酶活性的物质，这种情况下，ELISA实验中将会出现非特异性显色反应，导致检测结果不准确，出现假阳性结果。另外，样本还应避免细菌污染，因为细菌可能含有内源性HRP，也会导致检测结果不准确。

【血浆样本】：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

注意事项：检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。

【细胞培养物上清】：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

【样品保存】：样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃（1个月内检测），或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融，标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

实验前的准备：

1） 确定试剂盒在有效期内

2） 仔细阅读说明书，按说明书确定所有试剂齐全（数量、体积）

3） 提前准备好所有实验额外所需的设备（如离心机、37℃恒温箱、高精度加样器及枪头、酶标仪等）

4） 标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备（贮存），尽量分装做备份。短期内无法实验者注意低温保存。根据检测标本数量确定所需试剂的量

5） 按说明书将所有试剂平衡至室温，配制所需试剂。严格按照说明书进行实验步骤。

猪德尔塔冠状病毒(PDCov)ELISA检测试剂盒组成：

备注：20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份的 20×洗涤缓冲液加 19 份的蒸馏水。

猪德尔塔冠状病毒(PDCov)ELISA检测试剂盒操作步骤:

①从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回 4℃。

②设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各 50μL；

③待测样本孔先加待测样本 10μL，再加稀释液 40μL；

④随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗原 100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育 60min。

⑤弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板 5 次（也可用洗板机洗板）。

⑥每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。

⑦每孔加入终止液 50μL，15min 内，在 450nm 波长处测定各孔的OD 值。

轩泽康生物ELISA检测试剂盒产品优势：

优势一: 种类丰富  可覆盖人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、马、犬和猫等多个种属，可检测指标齐全如细胞 因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维检测等等。

优势二： 适用范围广  可检测血清、血浆、各组织样本、细胞培养上清液、尿液、脑脊液、粪便等多种标本类型。

优势三： 质量保证   我司所有产品在出库前都会进行质检，合格后才可出库，确保产品质量合格，让您使用安心。我司承诺若有质量问题，当即免费退货退款！

优势四： 效果稳定  经过技术人员多年的研发经验调试和修正，试剂盒实验效果稳定且检测时间短（2-3小时即可完成），灵敏度高 重复性高 吸附性能好且价格实惠

试剂盒性能：

1.  准确性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15，说明试验结果有效。

2.  特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

3.  重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

4.  贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

• 96T/48TANG试剂盒
• 96T/48TIL-18试剂盒
• 96T/48TCPR试剂盒
• 96T/48T豚鼠(TIMP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 ELISA
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