科研人脂联素（ADP）ELISA检测试剂盒 现货

实验需自备的设备及试剂：

1）450±10nm滤光片的酶标仪（建议仪器使用前提前预热）；

2）单道或多道微量加液器及吸头；

3）稀释样品的EP管

4）蒸馏水或去离子水；

5）吸水纸；

6）盛放洗液的容器

科研人脂联素（ADP）ELISA检测试剂盒 现货组成及试剂配备：（标准品浓度为：0、5、10、20、40、80 ng/mL）

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔/48孔)。

2. 标准品(Standard):0.3ml*6管

3. 稀释液(Sample Diluent):1×6ml/瓶

4. 检测抗体-HRP（HRP-Conjugate reagent）:1x 10ml/瓶

5. 终止液(Stop Solution):1×6ml/瓶

6. 底物溶液（Chromogen Solution）:6ml*2瓶。

7. 20x浓缩洗涤液(20X WashSolution):1×25ml/瓶,

8. 说明书（User manual）: 1份

9. 封板膜（Closure plate membrane）:2份

10. 自封袋（Sealed bags）：1个

洗板方法：手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

操作步骤：科研人脂联素（ADP）ELISA检测试剂盒 现货
【标准品的加样】：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。
【加样】：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
【加酶】：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
【温育】：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
【配液】：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
【洗涤】：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
【显色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
【终止】：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
【测定】：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

质量以及售后服务保证：

①买方应严格按照盒子上注明的贮藏条件贮藏，因买方对产品保管不当而产生的产品质量问题由买方负责。

②特别提示：我司出售的试剂盒均为科研试剂，严禁用于临床诊断。

③因运输造成的货物损坏，由卖方与运输方协调解决，买方不承担由此产生的损失。因不可抗力因素造成我司延期交货或无法交货的，我司将及时通知买方并给出解决方案。

④试剂盒保证质量，保质期半年，请注意时效，在保质期内用完。我司提供业技术支持，如实验有任何不明白的地方可以直接联系我司技术人员。

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